StevensJohnson綜合徵1例
本文已影響2.62W人
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患者,男,35歲。雙眼紅腫、開瞼困難伴分泌物增多4天,於2007年7月4日來醫院就診。
病史:患者發病前2日曾因腹痛而服用頭孢類、黃連素和多酶片等藥物,其後出現肢體、軀幹發疹,反覆畏寒、發熱、咽痛、咳嗽等症狀。否認胸悶、氣急、關節痠痛及吞嚥困難。眼部檢查:雙眼視力:眼前數指。雙眼瞼紅腫,混合充血,結膜囊內大量分泌物,瞼結膜和球結膜表面僞膜形成,角膜周邊部上皮混濁,向中央擴展,內皮皺褶,房水清,晶狀體透明,玻璃體未見混濁,眼底模糊。眼壓:右眼:2.67kPa,左眼:2.40kPa。全身檢查:體溫38.5℃,心率:90次-1,心肺(-);軀幹和四肢見大量散在紅斑,部分表面有水皰、糜爛,口腔粘膜、下脣粘膜糜爛、潰破。血沉:42mm*h-1,血白細胞計數13.2 THSD/CUMM,中性0.75,淋巴0.24,單核0.01.
診斷:Stevens-Johnson綜合徵。
治療:局部滴用氯嗪酸、妥布黴素和少量激素類滴眼液及血活素眼膏;全身靜滴氫化可的鬆和林可黴素,口服強的鬆苯噻啶、ATP、CoQ10等藥物,並囑休息、眼部及口腔護理。2日後症狀明顯緩解,皮疹基本消退,口腔潰瘍大部分修復,眼瞼紅腫消退,分泌物和僞膜基本消除。但出現角膜周邊部新生血管生長。瞼球粘連,角膜上皮斑狀混濁等後遺症。
討論
Stevens Johnson綜合徵,又稱口腔-粘膜-皮膚-眼綜合徵或多形性滲出性紅斑症。本病起病急,病情重,男多於女,發病多在10~30日之間。病因可能與藥物過敏、變態反應和病毒感染有關。臨牀上眼部常表現爲卡他性、化膿性或僞膜性大泡性結膜炎,慢性角膜混濁,角膜潰瘍穿孔等;皮膚和粘膜重症多形紅斑,常累及手足背部,爲本病特徵;阿弗他口炎爲早期常見的顯著症狀。可伴有惡寒、高熱、急性呼吸道感染、關節痛、肌肉痠痛等症狀。該病例屬本病典型1例。該患者初診時,因臨牀表現尚不顯著,且醫者僅考慮眼部症狀,未給合全身表現,曾誤診爲細菌性角結膜炎,應引以爲戒。本病治療時,皮膚病變使用桿菌肽軟膏,眼部病變用皮質類固醇和抗生素滴眼液並及時散瞳。重症者,全身應用抗生素和類固醇激素靜滴。
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