地中海貧血你瞭解嗎
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地中海貧血是一種遺傳性疾病,遺傳以後難以治癒,會給很多生有這種寶寶的家庭帶來極大的陰影。下面我們一起來看看。
地中海貧血是什麼?地中海貧血是人羣中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病。屬於一種“可防難治”的遺傳性疾病,如果能在婚前就清楚瞭解自己的遺傳背景,並且在產前做好地貧篩查和診斷,就可以有效把下一代患重型地貧的機會減至最低。
地中海貧血症狀:地中海貧血患者在剛出生的時候也沒有什麼很明顯的症狀,表現的跟大部分新生兒一樣正常,根本不能發現輕度地中海貧血症狀。
但過了嬰兒期後就會出現貧血、渾身疲乏無力、渾身水腫、肝和脾腫大以及出現輕度的黃疸。隨着年齡的增長,會出現眼睛距離變寬、鼻樑變扁等面容方面的改變,還會出現呼吸道感染,在服用一些藥物會出現急性溶血加重貧血的症狀,甚至導致溶血危象,有生命危險。
重度地中海貧血的患兒可能會出現死胎的現象,或者在出生後馬上死亡。也有一些患者是由中度地中海貧血導致成重度的,只是它的症狀比中度的更加嚴重,直至導致死亡,一般都不可能活到成年。
地中海貧血遺傳嗎?輕型地貧攜帶者同正常人婚配,其後代有 50%的機會成爲輕型地貧攜帶者。靜止型地貧與輕型地貧婚配,有 1 /4機會生出地中海貧血患兒。
如果如果夫妻爲同型地貧基因攜帶者,每次懷孕,胎兒有1/4的機會爲正常,1/2的機會爲基因攜帶者,另1/4的機會爲重型地中海型貧血患者,而如果夫妻雙方攜帶的是不同型的地貧基因,或者只有一方攜帶地貧基因,所生的孩子不會得地中海貧血。
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