揭祕：抗減緩年齡相關性黃斑變性的新藥物
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英國索斯安普敦大學的Andrea L. Takeda博士及其同事在他們對5項隨機化對照試驗(2項哌加他尼，3項蘭尼單抗)的系統綜述中評估了哌加他尼和蘭尼單抗對新血管生成的AMD的臨牀有效性。
在12個月時，與安慰劑組相比，使用這兩種藥物治療更顯著可能引起視力檢查較少的15個字母減少。相對於安慰劑，患者受益的百分數差異在哌加他尼組爲15%，在蘭尼單抗組爲22%-32%。
12個月時，藥物治療組也顯著更可能視力檢查增加15個或更多的字母，受益率的差異在哌加他尼組爲4%，在蘭尼單抗組爲18%-35%。隨訪期間視力6/60或更差的患者百分數在哌加他尼組和蘭尼單抗組顯著低於安慰劑組。不良反應常見，但多數是輕度至中度的暫時性事件。嚴重眼部事件罕見。
研究者總結說，哌加他尼和蘭尼單抗治療黃斑中心凹下脈絡膜新生血管相關性的AMD 臨牀有效。
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