槐角丸的鑑別方法

    槐角丸的鑑別方法

    (1) 取本品，置顯微鏡下觀察：種皮柵狀細胞1 列，長100～190μm 。纖維細長，微槐角丸彎曲，壁稍厚，非木化。纖維淡黃色，梭形，壁厚，孔溝細。薄壁細胞紡錘形，壁略厚，有極微細的斜向交錯紋理。油管含金黃色分泌物，直徑約30μm 。

    (2) 取本品水蜜丸5g，研碎;或取小蜜丸或大蜜丸9g，切碎，加等量硅藻土，研勻。加甲醇30ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水10ml使溶解，再加濃氨試液3 滴，濾過，濾液加鹽酸3 滴，離心，棄去上清液，沉澱加甲醇2ml 使溶解，濾過，濾液作爲供試品溶液。另取黃芩苷對照品，加甲醇製成每1ml 含1mg 的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液10μl 、對照品溶液5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-甲酸-甲醇-水(6:0.3:2:1) 爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以2% 三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

    (3)  取本品水蜜丸1.5g，研碎;或取小蜜丸或大蜜丸2g，切碎，加等量硅藻土，研勻。加石油醚(30～60℃)20ml，浸漬2小時，時時振搖，濾過，棄去石油醚液,藥渣揮盡溶劑，加甲醇20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸乾。殘渣加水 0.5ml使溶解，裝入聚酰胺柱(40目，2g，內徑0.8～1.0cm，幹法裝柱)上，用水50ml洗脫，棄去水液，再用乙醇50ml洗脫，收集洗脫液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取蘆丁對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取供試品溶液3μl、對照品溶液2μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-甲酸-水(8:1:1)爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%三氯化鋁乙醇溶液，加熱至斑點顯色清晰，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

    (4) 取本品水蜜丸2.5g，研碎;或取小蜜丸或大蜜丸4g，切碎，加等量硅藻土，研勻。加氯仿20ml、濃氨試液1ml ，加熱迴流1小時，濾過，濾液蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取防風對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液10μl 、對照藥材溶液2μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(4:1) 爲展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈(365nm) 下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的藍紫色熒光斑點。

    (5)取本品水蜜丸2.5g，研碎;或取小蜜丸或大蜜丸4g，切碎，加等量硅藻土，研勻。加乙醇15ml，浸漬1 小時，時時振搖，濾過，濾液作爲供試品溶液。另取當歸對照藥材0.2g，加乙醇15ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液10μl 、對照藥材溶液2μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以正己烷-醋酸乙酯(9:1) 爲展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈(365nm) 下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。