哪些化療藥物可治療胃癌
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胃癌化療用什麼藥好?在西醫方面,針對胃癌的治療,大多都是手術治療,而在術前、術中、術後,醫生都會根據患者的病情,對患者進行化療。化療對患者的治療起着很大的作用,例如:提高手術切除率、減少腫瘤細胞蔓延、消滅殘留病竈等,對病情的控制,是起着很好的作用。那麼胃癌化療用什麼藥好呢?胃癌化療比較常用的藥物有以下幾種:
(一) 5-氟脲嘧啶
本藥爲1957年由Duschinsky等合成,爲嘧啶抗代謝類藥物。5-FU本身並無抗癌作用,在體內需轉變爲5-氟-2-脫氧尿苷單磷酸而起作用。FdUMP抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,從而阻止尿嘧啶脫氧核苷酸轉變成胸腺嘧啶脫氧核苷酸,影響細胞內DNA的合成。本藥爲細胞週期特異性藥物,對各期增殖細胞都有殺傷作用,並對G1/S邊界有延緩作用。半衰期爲10-20分鐘,主要在肝臟分散代謝。其副作用爲骨髓抑制引起白細胞、血小板減少,停藥後2-3周可恢復。此外,還可出現食慾不振、噁心、嘔吐和腹瀉等胃腸道反應。
(二) 呋喃氟尿嘧啶
本藥爲1966年由Hiller等合成的5-FU衍生物,口服後主要在空腸和迴腸吸收,經門靜脈抵達肝臟。不但在肝細胞中經細胞色素P-450微粒體酶系統分解爲5-FU,而且也通過局部組織的可溶性酶分解爲5-FU而起作用。因而應用FT-207後分解的5-FU並不全部經血特環而達靶組織起作用,副作用較5-FU爲輕,但療效較高。
1978年藤井節朗等發現FT-207與尿嘧啶按分子量1∶4比例混合口服,腫瘤內5-FU濃度顯著增高,增強了FT-207的抗癌效果。這一增效作用是由於5-FU轉變爲F-dUMP的磷酸化作用增加。FT-207和尿嘧啶混合物的商品名爲UFT。
(三) 自力黴素
1955年從Streptomyces caepitosus的培養液中提取的一種具有抗腫瘤作用的抗生素。本藥與DNA發生交叉聯結,並可使DNA解聚,抑制細胞DNA複製,爲細胞週期非特異性藥物。本品抗癌譜較廣,作用迅速,但毒性較大。主要副作用爲骨髓抑止,可引起白細胞和血小板減少,持續時間較長,一般於停藥後2-4周可恢復。
(四) 阿黴素
爲1967年意大利的Farm Italia研究所從Streptomyces peucetius var caesius的培養液中提取出,其化學結構與正定黴素相似。其抗癌譜廣,治療指數較高,爲細胞週期非特異性藥物。本藥爲肝臟代謝和膽道排匯,故肝功能減退者可產生嚴重毒性,應減速量應用。本品對心臟有較強毒性,毒性的出現與總劑量有關。如總劑量在400毫克/米2則易影響心臟而出現心力衰竭。其他副作用爲白細胞和血小板減少以及貧血。
(五) 亞硝脲類
亞硝脲類藥物爲細胞非特異性藥物,屬烷化劑。CCNU爲口服藥,具脂溶性。口服吸收迅速,能透過血腦屏障。其副作用主要爲延緩性骨髓抑制。血小板的下降多在服藥後3-5周出現,而白細胞的減少在血小板下降後1-2周發生,停藥後可恢復;同時可有食慾不振、噁心和嘔吐等胃腸道作用。因爲可出現延緩性肝、腎功能損傷,肝、腎功能不全者慎用。
BCNU亦爲脂溶性藥物,可供靜脈滴注。本藥能透過血腦屏障,給藥後1小時即可進入腦中。BCNU與蛋白質結合後緩慢釋放,故作用持久,併產生延緩性毒性。
ACNU的特點爲能溶解於水,可靜脈或動脈注射。其副作用與CCNU和BCNU相同。
(六) 阿糖胞苷
本藥爲嘧啶類抗代謝藥物,需先經磷酸化成爲活性型方能起作用,抑制DNA聚合酶和干擾DNA的Ara-C爲細胞週期特異性藥物,主要作用於S期,並對G1/S、S/G2邊界有延緩作用。由於本藥口服吸收較少,須靜脈滴注方能發揮療效。副作用主要爲骨髓抑制、胃腸道反應如噁心、嘔吐等,偶可引起肝功能異常。
溫馨提示:胃癌化療用什麼藥好?胃癌化療的藥物比較多,但胃癌患者不能擅自主張地隨意亂用,因爲每種藥物的化學性質都不同,每個患者的病情跟體質也不同,任意吃化療藥品,是很容易對身體造成損傷的。因此,建議胃癌患者要謹慎聽從醫生的安排,選食正確的藥物進行治療,這樣纔對自己的病情有所幫助。
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