乳腺癌有哪些致病病因
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科學家們認爲，此次發現的重要意義在於，它不僅爲通過基因療法治療乳腺癌打開一扇大門，也有助於醫學界在將來利用基因分析法治療其他癌症。
參與研究的英國劍橋大學遺傳病癌症研究中心教授道格拉斯·伊斯頓說：“我們爲這一結論感到興奮。我們研究的領域此前從未得到驗證，這爲新的研究方向敞開大門。”
“我們希望，這項研究可以使我們更好了解乳腺癌後面隱藏的機理和生物學特徵，從而使我們找到預防和治療乳腺癌的更好方法，”哈佛大學公共健康學教授戴維·亨特說。
路透社說，這項發現最終有助於通過基因篩選判斷女性患乳腺癌的風險。亨特說，目前所取得的技術成果纔是“故事的中間”，而不是“故事的結尾”。
四種致癌基因
有關這一發現的3篇學術報告27日發表在英國《自然》雜誌和《自然遺傳學》上。
通過對2.2萬名患乳腺癌的
婦女和2.2萬名健康婦女進行基因分析後，研究人員經過多次篩選和鑑別，最終找到4種他們確信能夠致人患乳腺癌的基因：FGFR2、TNRC9、MAP3K1和LSP1。
研究說，如果婦女體內的FGFR2和TNRC9基因中，任一個發生變異，她患乳腺癌機率將高出20%;而如果兩種基因均發生變異，她的患病機率將高出40%至60%。體內MAP3K1或LSP1基因發生變異的婦女患病機率則比常人高10%。
近年重大突破
科學家發現，乳腺癌患者中，10%爲家族性乳腺癌患者。而此次發現的4種致病基因是約25%家族性乳腺癌致病原因。研究顯示，這4種基因參與着控制細胞生長及信號傳導的過程。
英國《衛報》專職醫藥記者波莉·柯蒂斯說，這項發現是1994年以來醫學界在乳腺癌研究領域的最大突破。1994年，醫學界發現了兩種乳腺癌易感基因BRCA1和BRCA2。
“BRCA1和BRCA2是乳腺癌研究的一個里程碑，攜帶這兩種基因中任一種的人患乳腺癌或子宮癌機率都較高，”美國國家癌症研究所的斯蒂芬·查諾克說，“但因它們很少發生變異，乳腺癌患者中只有一小部分因它們致病。”
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