全球首創邁威生物創新藥9MW3011注射液獲FDA批准開展臨牀試驗
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邁威生物(),一家全產業鏈佈局的創新型生物製藥公司,宣佈其自主研發的 9MW3011 注射液的臨牀試驗申請正式獲得美國食品藥品監督管理局 (FDA) 批准,可針對真性紅細胞增多症患者開展臨牀試驗。
9MW3011 是邁威生物位於美國的San Diego創新研發中心自主研發的創新靶點單克隆抗體,爲治療用生物製品 1 類。其靶點主要表達在肝細胞膜表面,9MW3011 可通過特異性結合,上調肝細胞表達鐵調素 (Hepcidin) 的水平,抑制鐵的吸收和釋放,降低血清鐵水平,從而調節體內的鐵穩態。
9MW3011 的臨牀試驗申請已於上月獲國家藥品監督管理局 (NMPA) 受理。適應症擬包括多種在全球不同地區被列爲罕見病的疾病,如 β-地中海貧血、真性紅細胞增多症等與鐵穩態相關的疾病。目前,相關適應症領域尚無成熟有效的大分子治療藥物,因此,9MW3011 有望在未來獲得孤兒藥資格,併成爲全球範圍內首 個調節體內鐵穩態的大分子藥物。
關於邁威生物
邁威生物() 是一家全產業鏈佈局的創新型生物製藥公司,始終秉承“讓創新從夢想變成現實”的願景,踐行“探索生命,惠及健康”的使命,通過源頭創新,爲患者提供療效更好、可及性更強的生物創新藥,滿足全球未被滿足的臨牀需求。2017 年成立以來,邁威生物構建了以抗體藥物靶點發現與分子發現爲起點,覆蓋成藥性研究、臨牀前研究、臨牀研究和生產轉化等藥品研發全週期的創新體系,實現集研發、生產、營銷於一體的全產業鏈佈局。我們專注於腫瘤和年齡相關疾病,涉及自身免疫、腫瘤、代謝、眼科、感染等治療領域,憑藉國際領先的五項特色技術平臺和研發創新能力,建立了差異化且具有競爭力的管線。現有 14 個品種處於不同階段,包括 10 個創新品種和 4 個生物類似藥,其中 1 個品種上市,2 個品種上市申請獲得受理,3 個品種處於關鍵註冊臨牀試驗階段。並獨立承擔 1 項國家“重大新藥創制”重大科技專項、2 項國家重點研發計劃和多個省市級科技創新項目。邁威生物以創新爲本,注重產業轉化,符合中國 NMPA、美國 FDA、歐盟 EMA GMP標準的抗體和重組蛋白藥物產業化基地已在江蘇泰州投入使用,並已通過歐盟 QP 審計,位於上海金山和江蘇泰州的大規模商業化生產基地正在建設中。欲瞭解更多信息,請訪問網站。
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