什麼是小兒川畸病
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黏膜面板淋巴結綜合徵(mucocutaneous lymph node syndrome,MCLS)又稱川崎病,是1967年日本川崎富作醫師首選報道,並以他的名字命名的疾病。本病是一種以全身血管炎為主要病變的急性發熱出疹性小兒疾病。高發年齡為5歲以下嬰幼兒,男多於女,成人及3個月以下小兒少見。
一、體溫異常高,高達39度以上,出現持續性發熱的現象,時間一般為5-11天甚至更久2周到一個月不等,任何的抗生素都沒有效果。
二、雙眼出現充血發紅的現象。
三、身上會出現各種形態,大小不一的紅斑皮疹。
四、頸部和腋下淋巴結腫大。
五、手足發硬腫脹,手指和腳趾間有紅斑出現,到了消腫疹退時,手,足,尤其是手指和腳趾會有片狀脫皮的現象出現。
六、口腔,牙齦,咽喉等出會有發紅的現象出現,舌頭也會發紅。
小兒川畸病是以全身性血管炎為主要病變的小兒急性發熱性疾病,發病可能與多種病毒、細菌、立克次體、支原體等感染所致免疫異常有關。沒有傳染性。
診斷可以從以下要點進行參考:
1.發熱5天以上,如有其他徵象,5天之內可確診。
2.具有下列中的四條:
(1)雙側眼結膜充血,無滲出物。
(2)口腔及咽部黏膜有充血,口脣乾燥皸裂,楊梅舌。
(3)急性期手足紅腫,亞急性期甲周脫皮。
(4)出疹主要在軀幹部,斑丘疹,多形紅斑樣或猩紅樣。
(5)頸部淋巴結腫大,直徑超過1.5cm。
3.無其他疾病可解釋上列表現。如有發熱只伴有其他三條,但有冠狀動脈瘤者亦可診斷。
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