毛发腺瘤的病理是什么
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全面介绍毛发腺瘤的病理改变:毛发腺瘤(trichoadenoma)1958年由Nikolowski首先报告。好发于颜面,其次为臀部。成年多见。皮损为单个孤立性结节,呈增生性或疣状外观,直径3~15mm。组织病理呈多角囊肿。
毛发腺瘤重要病理改变:
1、真皮网状层有多数圆形或椭圆形类似于粟丘疹的毛囊漏斗部囊肿,并由棘细胞索把它们连接起来,
2、 腔内充满角质。
毛发腺瘤一般病理改变:
1、囊壁由立方形嗜伊红或胞浆淡染的细胞组成,有时其间有一层扁平的颗粒细胞,
2、有时嗜伊红性瘤细胞只形成细胞岛或团,而中央不形成角化中心,
3、囊肿破裂时可形成异物肉芽肿。
毛发腺瘤病理鉴别诊断:
结缔组织增生性毛发上皮瘤:瘤细胞排列成细条状,囊肿内角质有钙化,间质结缔组织增生明显。
微囊肿性附属器癌:呈恶性肿瘤构型,肿瘤可伸入皮下或肌肉组织,瘤体内可见主要向导管分化的结构。
汗管瘤: 管腔的一端为导管状,而另一端为实体条束,形如逗号。
毛发腺瘤临床特点:
1、各年龄组均可发病,
2、肿瘤单发,好发于面部,其次为颈部及躯干,
3、肿瘤直径3mm~15mm,生长缓慢,肿瘤边缘珍珠灰色(Pearly-grey translucency),毛细血管扩张,囊肿质硬。
对于毛发腺瘤,专家建议可采用第四大肿瘤生物治疗技术即cls细胞疗法进行联合治疗,不但可有效的恢复及加强其免疫抗肿瘤作用,而且还可以减少肿瘤的复发和转移,提高治愈率。相信随着对毛发腺瘤研究的深入,诊断水平的不断进步,治疗手段的不断发展,生活质量会得到进一步提高。
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