止痛药有希望成为抗癌药物
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Chen等人第一提出通过阻断COX-2酶类的作用可以导致癌细胞凋亡。但是甾此前的一项研究中,Chen等人证实,celecoxib及其他一些COX-2抑制剂对细胞凋亡的作用与其对COX-2的作用无关。实际上,尽管celecoxib和rofecoxib两种药物都能够阻断COX-2的作用,但是只有celecoxib对肿瘤细胞的作用更强。
根据这一新的研究结果,Chen提出COX-2抑制剂对肿瘤细胞的作用不是通过阻断COX-2,而是通过一些其它途径发挥作用。美国Ohio州的科学家认为,本研究的目的是对比celecoxib和rofecoxib的化学结构,分析它们促使前列腺癌细胞死亡的机制。
COX-1的主要作用是保护胃粘膜,因此COX-1的作用被阻断就会产生胃部刺激性。COX-2抑制剂如果能够只抑制COX-2的作用,就可以保留COX-1的胃粘膜保护作用。尽管COX-2抑制剂是设计用来缓解疼痛的,但是自从这种药物甾二十世纪九十年代被批准用于临床以来,已经有多项研究显示,这种药物于其它 AIDs一样都与预防肿瘤的作用,尤其是对结肠癌。
来自Vanderbilt大学医疗中心的Raymond N. DuBois认为,本研究是化学合成的一个奇迹。但是他同时又警告说,对这种化合物还需要进行更加深入的研究。他说:“这种新药的研制对于肿瘤的预防十分重要。但是对这种新药还需要进一步研究,以保证其安全性和有效性。”
Chen告诉路透社记者说:“我们的研究数据显示,celecoxib还能够抑制其它的细胞目标,而这些对于癌细胞的生存是十分重要的。
细胞的这些功能一旦丧失就会导致细胞死亡。”除此之外,研究人员还发现,从这些药物中衍化出来的化合物也不是通过阻断COX-2的作用来影响癌细胞的。相反,它们是通过影响前列腺癌细胞中的信号传导通路来发挥作用的。
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