诱发地中海贫血的原因有哪些
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根据地贫的这种遗传规律,地贫是完全可以预防的。其中最好的预防办法是开展人群普查和遗传咨询,尤其是做婚前检查和指导,凡带有地贫基因的男女双方均不应联姻,这样就可以避免生出患中、重型地贫的后代。预防的第二种方法是做好产前检查。
地中海贫血(简称地贫)是一组遗传性溶血性贫血,由于患者父母各带有一个地中海贫血基因(简称地贫基因),遗传到小孩身上而引发疾病。在国外,地贫以地中海沿岸国家(故名地中海贫血)及东南亚各国多见,在我国内地以长江以南各省市,尤其是广东、广西、海南、重庆、四川等省市发病率较高。由于目前对地贫的治疗还存在较大困难,对儿童健康造成较大威胁,因此,本病以预防为主。
人类血红蛋白由珠蛋白和血红素构成。人类的珠蛋白主要有α、β、γ、δ等几种,各由相应的基因来调控。如果调控的基因存在缺陷,将导致相应蛋白生成障碍,产生相应的地中海贫血。例如,调控β珠蛋白的基因缺陷造成β珠蛋白生成障碍,导致β地贫,如此类推。其中以α和β地贫较为常见。
或许家长们会不解地问:我们都没有病,为什么小孩却患病呢?这是因为家长(即夫妻双方)各带有一个地贫基因,这种带有一个地贫基因的患者并不发病,表现可完全正常或仅有轻微贫血(静止型或轻型),称之为地贫基因携带者。当带有地贫基因的男女双方结婚之后,他们的子代即有可能出现重型(或中间型)地贫了。
婚前、产前检查,远离地贫
根据地贫的这种遗传规律,地贫是完全可以预防的。其中最好的预防办法是开展人群普查和遗传咨询,尤其是做婚前检查和指导,凡带有地贫基因的男女双方均不应联姻,这样就可以避免生出患中、重型地贫的后代。预防的第二种方法是做好产前检查,如果夫妻双方都是地贫基因的携带者,或前一胎曾生过重型地贫者,均应在妊娠早期(通常在12~20周)到医院做产前诊断,如诊断所怀的胎儿患重型地贫,应立即中止妊娠(即做人工流产)。这样亦可避免重型地贫患儿出生。
地贫的治疗较困难。对重型地贫多存在妊娠晚期死胎或娩出后即死亡的情形,目前尚无治疗方法。
中间型α地贫(又称为血红蛋白H病)患儿多在两岁以后出现贫血、脾大或黄疸,遇感染、疲劳等因素可诱发贫血加重。这种患儿最主要是防感染及过度疲劳等可诱发加重贫血的因素,其次是适当输注红细胞;待年龄较大且脾脏巨大时可予以脾切除治疗。中间型α地贫患儿常可成活,至成年甚至可获同正常人一样的寿命。
对于重型β地贫,目前最佳的治疗方法就是进行造血干细胞移植(即骨髓移植、脐血移植、外周血造血干细胞移植)。移植前须进行组织配型,如在亲属间能找到相配的供者,则移植成功率较高;如没有血缘相关供者,则可找非亲属供者,但效果不及亲属供者。目前造血干细胞移植的主要问题是难于找到相配的供者,其次是费用较昂贵,因而影响了其广泛应用。
除移植外,目前最常用的治疗方法是输注红细胞(旧称输血)加用除铁灵。输注红细胞以保证血红蛋白能维持在100克/升以上。长期输红细胞易致铁过多在体内沉积,造成对身体重要器官,如心脏、肝脏、脑垂体等的损害,因此一定要并用除铁灵以去除体内过多的铁。但除铁灵不能过早应用(过早对身体有害),一般在规则输血一年后进行体内铁负荷的评估,如有铁超负荷则应加除铁灵治疗,最好能坚持每周连续应用5天的除铁灵治疗,以达到消除铁超负荷的目的。
此外,有一些药物能改善地贫患者的贫血症状,可在医生指导下应用。
地贫是单基因缺陷遗传病,从理论上看,基因治疗是最佳的选择。但目前基因治疗还有很多技术难题尚未解决,还需进行大量的研究,需待时日才能实现。
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