创响生物长效、ADCC消除的OX40抑制性抗体在特异性皮炎POC临床试验中完成首例患者给药
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创响生物(Inmagene Biopharmaceuticals,下简称“创响”),一家全球化、临床阶段、专注于免疫和炎症疾病领域的新药研发生物技术公司,宣布其产品IMG-007在治疗中重度特应性皮炎(AD)成人患者的全球多中心概念验证(POC)研究中完成首例患者给药。该研究旨在评价IMG-007在AD患者中的安全性,药代动力学特征和有效性。有关该临床试验的更多信息,请访问(NCT05984784)查看。
IMG-007是一种人源化IgG1单克隆抗体(mAb),能特异性地结合OX40受体,并阻断OX40和OX40L之间的信号传导。因其Fc区经过了生物工程改造,具有超长半衰期并没有抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)效应。在健康成人的单次给药剂量递增研究中,IMG-007显示的半衰期超过了传统IgG抗体的平均半衰期。其在预期的有效剂量水平下,单次给药即可使抗体浓度维持在目标血清浓度以上约12-18周,这使得IMG-007有可能以每12周或更低的频率给药,从而有可能给予患者较长的“药物假期”。IMG-007在高达600 mg的剂量下耐受性良好,没有严重或重度不良事件,也没有发热或寒颤的报告。
创响首席医学官陆雨芳(MD,PhD)表示:
“IMG-007有可能治疗多种适应症,在早期研究证明其良好的安全性和高度差异化的药代动力学特征后,我们很高兴在AD患者中启动临床试验。我们正在评估IMG-007在其他OX40参与介导的疾病中的治疗潜力。”
关于创响生物
创响是一家全球化临床阶段的生物技术公司,专注于免疫及炎症疾病领域的新药开发。它有四个临床阶段的候选药物。先导化合物IMG-007是一种独特的抗OX40单克隆抗体,正在进行2项全球II期临床试验。IMG-004是一种非共价、可逆的BTK抑制剂,其药效学效应和半衰期长于所有领先的BTK抑制剂,正在完成I期临床试验。IMG-008是一种针对IL-36R的长效单克隆抗体,与已上市的另一种IL-36R拮抗mAb相比,其半衰期更长且抗体暴露量增强,目前正在进入全球I期临床开发。此外,IMG-020(izokibep)是一种抗IL-17的小蛋白治疗药物,目前正在与全球合作伙伴合作进行针对5个适应症的全球临床开发,其中包括2项关键试验。
基于其专有的QuadraTek®平台,创响创造和开发具有全球权利的新型候选药物。创响还引进候选药物,并与其合作伙伴一起开展全球研发活动。创响已与HUTCHMED和Affibody AB等多个合作伙伴建立了战略合作伙伴关系,以开发高度创新的候选药物。
关于IMG-007
IMG-007是一种人源化IgG1单克隆抗体,能特异性地与OX40结合,有效且完全阻断OX40和OX40L之间的信号传导。OX40是一种主要存在于活化T细胞上的共刺激受体,它与OX40L的相互作用在T细胞活化、增殖和存活中提供重要信号,因此在一系列炎症和免疫疾病的发病机制中具有重要作用。IMG-007最初由和黄医药(HUTCHMED)发现,创响负责从药物候选阶段进行全球开发至今,创响拥有IMG-007的全球权利的独 家选择权。
关于特应性皮炎(AD)
AD是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,其特征是瘙痒和湿疹性皮肤病变[1]。它是最 常见的皮肤病之一,全球范围内成人和儿童中的患病率高达10%和 20%[2]。AD是由皮肤的慢性炎症引起的,主要由活化T细胞的多种细胞亚群驱动[3]。
[1]. Eichenfield LF, Tom WL, Chamlin SL, et al. J Am Acad Dermatol. 2014;70(2):338-351.
[2]. Laughter MR, Maymone MBC, Mashayekhi S, et al. Br J Dermatol 2021;184:304-9.
[3]. Brunner PM, Leung DYM, MD, Guttman-Yassky E. Ann Allergy Asthma Immunol 2018;120(1): 34–41.
前瞻性陈述
本新闻稿包含前瞻性陈述。虽然创响认为这些预测是基于合理的假设,但这些前瞻性陈述可能会受到多种风险和不确定因素的影响,实际结果可能与此类前瞻性陈述中的预期存在重大差异。)(文章来源:互联网)
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