19岁早衰症女孩离世 外貌似150岁(图)
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患上早衰症的人衰老速度非常快,据报道,菲律宾19岁的早衰症女孩离世。
据英国《每日邮报》8月17日报道,患有儿童早衰症的菲律宾女孩安娜•罗谢尔(Ana Rochelle)近日去世。由于疾病的影响,年仅19岁的安娜却有着一个150岁的身体,浑身布满深深浅浅的皱纹,被称为“亚洲最老的女性”。
受体内早衰蛋白的影响,患有早衰症的儿童的身体衰老速度是正常人的8倍,且平均只能活到14岁。早衰症儿童的死亡通常是心脏病或是中风造成的。早衰症研究基金会数据显示,全世界有80名儿童患有早衰症,其中菲律宾就占了两例,而安娜就是其中之一。推荐阅读:早衰症最长寿少年去世 目前没有有效治疗方法
2015年,安娜在自己18岁生日的时候,举办了一场公主主题的生日派对。她头戴王冠,身着华丽的礼服,俨然一位公主。她还如愿以偿见到了自己的偶像,菲律宾女星莎拉•杰罗尼莫(Sarah Geronimo)。
医生告诉安娜,她的身体衰老得太快,15岁以后,她就不得不面对死亡。为了能够延续她的生命,医生为她安排了特殊食谱,并为她提供了一种特别的乳霜来延缓肌肤的衰老。
安娜的生命虽然短暂,却有着积极向上的心态,尽力将每一天都过得充实。安娜喜欢上学,虽然学校里有同学称她“怪物”,尽管在学校正常学习对她来说困难重重,即使她的妈妈没有足够的经济实力来供她上学,她依旧喜欢学校。安娜还在家帮妈妈在街上摆摊买衣服、工艺品和水果来缓解家里的经济负担。
延伸阅读:带你认识早衰症
早衰症(儿童早老症)属遗传病,身体衰老的过程较正常快5至10倍,患者样貌像老人,器官亦很快衰退,造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患病儿童一般只能活到7至20岁,大部分都会死于衰老疾病,如心血管病,现未有有效的治疗方法,只靠药物针对治疗。
早衰症,全称早年衰老综合症,又称儿童早老症,属遗传病,于1886年首先报告。
虽然本病为一种先天遗传性疾病,但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。本病为一综合征,特点为发育延迟,至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。患者身体的老化过程十分快速。而罹患此病孩童的年龄很少超过13岁,大约每八百万个新生儿之中就有一位患有此疾。
此病症最严重的一种就是何奇森-吉尔福德儿童早衰症,这是由乔纳森·何奇森博士和黑斯廷斯·吉尔福德博士共同发现的。何奇森博士于1886年首次描述了这种病症,吉尔福德博士于1904年发现这一病症。
患者作为一名新生儿,出生时通常都很正常。然而,一年之内,他们的成长速度减缓,不久之后,他们个子比其它正常孩子要矮,体重要轻。虽然具备正常的智力,但头发斑秃、皮肤褶皱而松弛、牙齿脱落,鼻子扁缩,脸与下巴偏小,与脑袋大小极不相称,眼睛凹陷,在面颊和手臂的皮肤上分布着若隐若现的老年斑,整个的像一位80岁的老人。
他们还患有老年人才有的多种老年疾病,如关节僵硬、髋部脱臼和严重的心脏血管疾病。然而,与正常老年人有关的其它疾病如白内障和骨关节炎,在儿童早衰症患者身上就没有出现。
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