美國發現預防艾滋病毒基因 或成高效新療法
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英國《自然遺傳學》19日在線發表的一項研究顯示,美國科學家使用CRISPR/Cas9基因編輯技術,發現了對人類免疫缺陷病毒(HIV)感染不可或缺的新型基因,能預防HIV感染,但不會影響細胞存活性,這使得它們成爲了極具前景的候選藥物或基因療法靶點。
HIV即艾滋病病毒,是艾滋病發病的原因。其通過破壞人體的T淋巴細胞,進而阻斷細胞免疫和體液免疫過程,導致免疫系統癱瘓,使各種疾病在患者體內“肆虐”,最終導致艾滋病。由於HIV的變異極其迅速,人類很難研製出特異性疫苗,因而至今無有效治療方法,對全世界人類健康造成了極大威脅。
此次,美國懷特黑德生物醫學研究所、哈佛—麻省理工學院博德研究所、麻省總醫院拉根研究所合作,使用CRISPR/Cas9方法建立了一個T細胞庫。T細胞是HIV的天然宿主,在這個T細胞庫中,人類基因組中的絕大多數基因首先被逐個滅活(基因治療策略的一種,通過在DNA或mRNA等水平上干擾某些致病基因正常表達中的轉錄、翻譯等環節,從而封閉該基因的表達和功能)。隨後,研究團隊讓這些細胞感染HIV,並篩選了變異後能使細胞對HIV感染免疫、且不會影響正常細胞功能的基因。
研究中,團隊總共發現了5個這樣的基因,其中兩個基因已知與HIV感染關係密切;還有3個新的基因表現突出,且在後續功能性實驗中和從健康人類捐贈者身上分離出的T細胞中分別驗證了他們的發現。
此前,研究人員使用傳統技術篩選了對HIV感染有重要作用的宿主因素,並識別出了候選靶點,但不同的篩選少有交集。此次的研究成果則極大可能會爲抗HIV療法帶來高效的潛在靶點。
艾滋病如何治療
1.免疫治療
爲治療艾滋病而進行免疫重建是治療中的策略。通過多種免疫療法,增強免疫功能,減緩疾病進展。
2.中醫藥治療
原則是扶正祛邪結合,以扶正爲主,強調以人爲本,整體調節,其毒性小,副作用小,易於長期服用。起效慢,但作用持久,是多種機制的綜合作用,不易產生耐藥性。可改善症狀,配合機會性感染治療,有助於疾病恢復。
3.基因治療
基因治療是指通過基因水平的操縱而達到治療或預防疾病的療法。對治療艾滋病來說,可採用不同方法將抗病毒基因注入病人體內,找到所需要治療的CD4細胞插入,阻止艾滋病毒複製。
4.抗病毒治療
由於艾滋病是一種慢性病,所以使用抗HIV藥物後不會立即見效,有的需要幾周甚至是幾個月纔會見效,而且要根據每個人的情況不同有所不同,一般與用藥開始時感染的嚴重程度有關。在用藥過程中一般採用檢測CD4細胞計數、病毒載量等指標判斷治療效果。
預防艾滋病的方法
1.安全套
安全套預防艾滋病、性病的效果雖不是100%,但遠比不使用要安全得多。
2.遵守性道德
性自由的生活方式、多性伴且沒有保護的性行爲可極大地增加感染、傳播艾滋病和性病的危險。
3.瞭解艾滋病
普及宣傳艾滋病的預防知識,瞭解傳播途徑和臨牀表現及預防方法。
4.避免接觸
避免與HIV感染者,艾滋病病人及高危人羣發生性接觸。
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