男孩關節長怪包 全身關節處腫脹

現在社會上面有很多很奇怪的病痛，最近一個13歲的小男孩，全身都是關節處的腫脹，長出的是怪包，而且無法行走，只能夠用板車接送她上學，不過這個小孩子現在的學習成績很好，就是家中已經無法承擔手術的全部費用。

洋縣一13歲男孩全身關節處腫脹，長出“怪包”，無法行走，父親不得不用板車接送，這一送就是6年，每天來回7公里山路。

家住洋縣關帝鎮白劉村12組的周杰從2歲開始，骨骼發育就和其他小孩不一樣，全身關節處長出“怪包”。當時醫院診斷是多發性軟骨瘤，因小孩骨骼發育不完全，到12歲以後才能治療。

周杰的父親周文珠介紹，兒子今年13歲，在去年滿12歲後，他就領着兒子去漢中3201醫院檢查治療，當時周杰的兩腿腳踝和膝蓋處長出大包，走路十分困難，醫生做了切除手術。

3201醫院骨科鄭醫生說：“周杰是全身多發性軟骨瘤，比較罕見，別的都是單髮長一個瘤子，他這個要做手術全部切除，不但花費巨大，還可能會導致骨折。”

9月5日，華商報記者看見周杰雙腿關節處做過手術的傷痕猶在。周文珠指着兒子做手術的地方說，當時割掉是好了一點，現在又開始往出長包了。

本該去年上初一的周杰，因爲病情加重不便行走而休學在家。在周杰上小學的6年裏，父親周文珠就用板車接送兒子。每天來回7公里山路，這一接就是6年。

華商報記者與洋縣關帝鎮中心小學周杰的班主任魏妮老師也取得了聯繫。她表示，學校有什麼優惠政策，都會優先照顧周杰。“周杰在班上乖巧懂事，因爲病情緣故學校也不讓他參加一些運動活動。”

周文珠家裏的主要經濟來源就是種地，兩個孩子都還小，且還有76歲的母親患病需要照顧，2015年他們家被評定爲貧困戶。

周文珠表示，爲給兒子治病，前後做手術花了2萬餘元，這還是隻切除幾個地方。而孩子這病全身骨頭幾乎都需要動手術，所需費用太大，對他們來說，這種巨大經濟壓力實在不敢想象。

包扶周文珠的扶貧幹部趙念保說，因爲周文珠是精準扶貧對象，政策福利都能享受到，且他全家每人都享受低保。精準扶貧住院治療會報銷95%，還有大病救助。

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多發性骨軟骨瘤病或多發性外生骨疣的發病率比孤立性骨軟骨瘤爲小。它是一種骨胳發育異常，在骨胳上可形成大小不等的骨隆起。爲常染色體顯性遺傳性疾病，大多數病員有家族遺傳史。

這病名稱很多，有時稱爲遺傳性畸形性軟骨發育不良，或骨幹續連症。後者主要是指整個患骨的塑型有異常。嚴重時，兒乎所有軟骨內化骨的骨胳均有不同程度的異常。好發部位仍以膝和踝鄰近的長管狀骨最多見，呈雙側性和對稱性。

多發性骨軟骨瘤病的存在並不一定需要作切除術。只有在局部發生疼痛，或產生壓迫症狀時，纔可考慮切除有症狀或引起症狀的骨疣。手術方法同孤立性骨軟骨瘤。切除時必須將覆蓋其上的骨膜一併切除，否則容易復發。

若惡變成成軟骨肉瘤，可用腫瘤原位分離插入式微波天線滅活術，骨缺損可用異體骨重建。對骨盆的惡性變，處理比較困難，由於不易徹底切除，複發率很高，可能的話，應早期作半骨盆切除術。放射療法對軟骨肉瘤無效。

對於比較嚴重的骨畸形可待病人成年後，行截骨矯形術或骨端切除。合併肱橈關節或下尺橈關節脫位，而前臂旋轉功能明顯受限的可行橈骨頭或尺骨頭切除術。對患手尺偏明顯的可行橈骨下端截骨術，脛骨明顯外翻的可行脛骨近端截骨術。